Resultados para la búsqueda: Síndrome FoxG1

Se llama Fernando, aunque todos le conocen como Junior, es un pequeño vecino de Majadahonda de tan sólo cuatro años y hace dos que le diagnosticaron una enfermedad genética de las consideradas “raras”. De hecho, es tan inusual que sólo la padecen 1.000 personas en todo el mundo. Se trata del Síndrome FoxG1, cuyos principales síntomas son, entre otros, epilepsia, microcefalia, retraso motor severo, leucoencefalopatía, discapacidad intelectual o estrabismo.